新闻中心   News
联系我们   Contact
搜索   Search

纳米药物

发布:2017-01-14 14:29      点击:


1.     临床抗肿瘤药物阿霉素脂质体的快速表征
 

 

实验简介

阿霉素脂质体的粒径分布的表征需要使用冷冻透射电镜和复杂的三维重构技术,需要2-3天。而单个颗粒
包裹的阿霉素含量则无法测量。使用纳米流式检测装置对阿霉素脂质体悬液进行测定,借助粒径标准球和荧光标准球,仅需2-3分钟的时间即实现了阿霉素脂质体粒径和阿霉素含量(分子数)分布的定量表征,而且可在单颗粒水平进行粒径和包裹阿霉素含量的相关分析。
 

仪器与试剂

纳米流式检测装置,选用波长为532 nm的激光器,检测通道分别为散射通道和PE荧光通道。

实验结果

 
图1.  纳米流式检测仪对临床抗肿瘤药物的快速表征


结果分析


1.      纳米流式检测装置可以测量单个纳米药物Doxoves的散射光信号和内部包裹的阿霉素的自发荧光信号。

2.      选用折射率接近的一系列单分散性好、粒径已知的二氧化硅纳米颗粒作为粒径标准,建立颗粒的散射光强度与粒径的标准工作曲线,即可将阿霉素脂质体的散射光强度分布换算成阿霉素脂质体的粒径分布。

3.      选用一系列具有不同荧光亮度的二氧化硅荧光标准球,建立阿霉素当量与荧光强度的标准工作曲线,结合荧光分光光度计测定的阿霉素在脂质体中的荧光猝灭率,即可将脂质体的荧光信号转换为阿霉素分子的含量。ACS Nano, 2014, 8,10998.


 

2.     临床II期核酸纳米药物的表征——用于基因沉默的携载siRNA的脂质纳米粒


实验简介


携载siRNA的脂质纳米粒是目前临床证实最具潜力的RNA干扰药物,但是纳米药物的颗粒浓度和装载siRNA脂质纳米粒(LNPs)的比率这两项指标目前尚缺乏有效的表征手段,由于空白的与装载了siRNA的脂质纳米颗粒粒径、形状和密度均非常类似,即便采用价格极其昂贵的冷冻透射电镜(一个样本的测试费为几百欧元)仍然无法确认纳米颗粒是否装载了siRNA。在此,纳米流式检测装置对II期临床试验中用于治疗肝病的纳米药物进行多参数定量表征,用SYTO 82标记内部包裹的siRNA,即可快速判定纳米药物中siRNA的包裹效率。
 


仪器与试剂


纳米流式检测装置,选用波长为532 nm的激光器,检测通道分别为散射通道和PE荧光通道。


实验结果

 
图1. 纳米流式检测装置对SYTO 82染色的两种脂质纳米粒的检测
 
 
 
图2. 荧光内标法对siRNA 脂质纳米粒进行浓度测定
 

结果分析


1.      纳米流式检测装置能够测定单个纳米药物的散射光信号,并通过SYTO 82荧光标记快速分辨空的和携载siRNA的纳米药物,从而计算siRNA的包裹效率。

2.      利用荧光内标法对携载siRNA的脂质纳米粒进行浓度定量分析。
ACS Nano, 2014, 8,10998.